北极星环保网获悉，为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护土壤环境，保障人体健康，规范土壤和沉积物中醛、酮的测定方法，生态环境部印发《土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法(征求意见稿)》，详情如下：
前 言
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，规范土壤和沉积物中醛、酮类化合物的测定方法，制定本标准。
本标准规定了测定土壤和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。本标准附录 A 为规范性附录，附录 B~附录 D 为资料性附录。
本标准为首次发布。
本标准由环境监测司和科技标准司组织制订。本标准起草单位：天津市环境监测中心。
本标准验证单位：国家环境分析测试中心、上海市环境监测中心、沈阳市环境监测中心站、青岛市环境监测中心站、天津市产品质量监督检测技术研究院、天津市滨海新区环境保护监测站。
本标准生态环境部 20□□年□□月□□日批准。本标准自 20□□年□□月□□日起实施。
本标准由生态环境部解释。
土壤和沉积物 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法
警告：实验中所使用的有毒有害化学试剂和标准品，配制时应在通风良好的环境中进行，操作时应按规定佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣服。
1 适用范围
本标准规定了测定土壤和沉积物中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。
本标准适用于土壤和沉积物中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、对-甲基苯甲醛、间-甲基苯甲醛、邻-甲基苯甲醛、正己醛、2,5-二甲基苯甲醛等 15种醛、酮类化合物的测定。其他醛、酮类化合物通过方法验证，也可采用本方法测定。
当取样量为 10 g，定容体积为 10 ml 时，方法检出限为 0.02 mg/kg~0.06 mg/kg，测定下限为 0.08 mg/kg~0.24 mg/kg。详见附录 A。
2 规范性引用文件
本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。
GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分 样品采集、贮存与运输
GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分 沉积物分析
HJ 494 水质 采样技术指导
HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法
HJ/T 166 土壤环境监测技术规范
3 方法原理
土壤和沉积物中的醛、酮类化合物被弱酸性缓冲溶液振荡提取。提取液在一定温度和 pH 值下与 2,4-二硝基苯肼(DNPH)发生衍生化反应，生成稳定有色的腙类化合物，经萃取浓缩后，用高效液相色谱仪分离，紫外检测器检测，保留时间定性，外标法定量。
4 试剂和材料
除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认目标化合物浓度低于方法检出限。
4.1 氯化钠(NaCl)。
在 400℃烘烤 4 h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。
4.2 无水硫酸钠(Na2SO4)。
在 400℃烘烤 4 h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。
4.3 氢氧化钠(NaOH)。
4.4 柠檬酸(C6H8O7)。
4.5 柠檬酸钠(Na3C6H5O7˙2H2O)。
4.6 2,4-二硝基苯肼{[2,4-(O2N)2C6H3]NHNH2，DNPH}，纯度≥99%。
4.7 冰醋酸(CH3COOH)，含量≥98%。
4.8 二氯甲烷(CH2Cl2)，液相色谱纯。
4.9 乙腈(CH3CN)，液相色谱纯。
4.10 氯化钠溶液：ρ(NaCl)=0.365 g/ml。
称取 36.5 g 氯化钠(4.1)，用水溶解定容至 100 ml。 4.11 氢氧化钠溶液：c(NaOH)=1.0 mol/L。
称取 4.0 g 氢氧化钠(4.3)，用水溶解，冷却后用水定容至 100 ml。
4.12 提取剂。
量取 65.0 ml 氢氧化钠溶液(4.11)和 6.0 ml 冰醋酸(4.7)，缓慢倒入水中，用水稀释定容至 1L。
4.13 缓冲溶液：pH 值≈5。
称取 84.0 g 柠檬酸(4.4)和 29.4 g 柠檬酸钠(4.5)，用水溶解定容至 500 ml。
4.14 衍生剂：ρ(DNPH)=3.00 mg/ml。
称取 3.00 g2,4-二硝基苯肼(4.6)于乙腈(4.9)中，用乙腈溶解定容至 1 L。
4.15 醛、酮类-DNPH 标准溶液：ρ=100 μg/ml(以醛、酮类化合物计)，包括甲醛-DNPH、乙醛-DNPH、丙烯醛-DNPH、丙酮-DNPH、丙醛-DNPH、丁烯醛-DNPH、丁醛-DNPH、苯甲醛-DNPH、异戊醛-DNPH、正戊醛-DNPH、邻-甲基苯甲醛-DNPH、间-甲基苯甲醛-DNPH、对-甲基苯甲醛-DNPH、正己醛-DNPH、2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。可购买市售有证标准溶液。
4.16 醛、酮类标准贮备液：ρ=1 000 μg/ml，包括甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、邻-甲基苯甲醛、间-甲基苯甲醛、对-甲基苯甲醛、正己醛、2,5-二甲基苯甲醛。可购买市售有证标准溶液。
4.17 醛、酮类标准使用溶液：ρ=100 μg/ml。
量取 1.00 ml 醛、酮类标准贮备液 (4.16)于 10 ml 容量瓶中，用乙腈(4.9)稀释定容。保存期为 2 个月。
4.18 石英砂：0.297 mm ~0.84 mm(50 目~20 目)。
在 400℃烘烤 4 h，置于干燥器中冷却至室温，转移至磨口玻璃瓶中，于干燥器中保存。
4.19 氮气，纯度≥99.999%。
4.20 玻璃纤维滤膜：孔径 0.45 μm。
5 仪器和设备
5.1 高效液相色谱仪(HPLC)：具紫外检测器和梯度洗脱功能。
5.2 色谱柱：填料为 ODS(十八烷基硅烷键合硅胶，C18)，250 mm(长)´ 4.6 mm(内径)，粒径 5.0 μm，或其他等效色谱柱。
5.3 采样瓶：60 ml 或 200 ml，具聚四氟乙烯-硅胶衬垫螺旋盖的棕色广口玻璃瓶。
5.4 恒温振荡器：温度精度为±2℃。
萃取设备：固相萃取装置或液液萃取装置。
5.6 浓缩设备：旋转蒸发装置或 K-D 浓缩仪、氮吹浓缩仪等性能相当的设备。
5.7 天平：感量为 0.01 g。
5.8 固相萃取柱：C18 或等效的萃取柱，规格为 6 ml/1000 mg 或更大容量规格。
5.9 分液漏斗：250 ml，玻璃活塞不涂润滑油。
5.10 提取瓶：200 ml，具塞平底棕色玻璃瓶。
5.11 平底烧瓶：200 ml，具塞平底棕色玻璃烧瓶。
5.12 便携式冷藏箱：温度可达 4℃以下。
5.13 一般实验室常用仪器和设备。
6 样品
6.1 样品的采集和保存
按照 HJ/T 166 的相关规定进行土壤样品的采集和保存。按照 HJ 494 的相关规定进行水体沉积物样品的采集。按 GB 17378.3 的相关规定进行海洋沉积物样品的采集。
样品采集后密闭贮存于预先洗净烘干的采样瓶(5.3)中，避光保存。如不能及时分析，于 4℃
以下冷藏，5 d 内完成衍生及萃取，衍生化提取物在 7 d 内分析完毕。
6.2 样品的制备
去除样品中的异物(石子、叶片等)，称取 10 g(精确到 0.01 g)样品于提取瓶(5.10)中。
6.3 水分的测定
称取样品的同时，按照 HJ 613 测定土壤样品干物质含量;按照 GB 17378.5 测定沉积物样品含水率。
6.4 试样的制备
6.4.1 提取
在装有样品的提取瓶中，加入 200 ml 提取剂(4.12)，密封，在恒温振荡器(5.4)中振荡 18 h，
用玻璃纤维滤膜(4.20)过滤，收集提取液，待测。
注：可使用翻转振荡器代替恒温振荡器，振荡时间为18 h。
6.4.2 衍生
取 100 ml 提取液(6.4.1)于平底烧瓶(5.11)中，加入 4 ml 缓冲溶液(4.13)、6 ml 衍生剂(4.14)，置于恒温振荡器(5.4)中，40℃振荡 1 h。
注1：可使用超声清洗器代替恒温振荡器，超声时间不少于30 min。
注2：如果样品含量高，可适当稀释提取液，或减少样品的取样量。
6.4.3 萃取和浓缩
6.4.3.1 固相萃取法
将固相萃取柱(5.8)固定在固相萃取装置(5.5)上，分别用 10 ml 乙腈(4.9)和 10 ml 水活化萃取柱。向衍生后的溶液(6.4.2)中加入 10 ml 氯化钠溶液(4.10)，并转移至萃取柱，上样速度为 3 ml/min ~5 ml/min。再用 10 ml 水冲洗容器和管路，完成后继续抽吸 1 min。用 9 ml 乙腈(4.9)以 3 ml/min ~5 ml/min 的流速洗脱萃取柱，收集洗脱液至 10 ml 容量瓶中，用乙腈(4.9)稀释至刻度，混匀，待测。
6.4.3.2 液液萃取法
将衍生后的溶液(6.4.2)转移至分液漏斗(5.9)中，加入 1.5 g NaCl(4.1)，分别用 15 ml 和 10 ml 二氯甲烷(4.8)分两次萃取，合并萃取液，萃取液经无水硫酸钠(4.2)脱水，用浓缩设备(5.6)浓缩至近干，更换溶剂为乙腈(4.9)，用乙腈准确定容至 10 ml，待测。
注：高浓度样品可适当增加一次萃取。
6.5 空白试样的制备
以石英砂(4.18)代替样品，按照与试样的制备(6.4)相同的步骤进行空白试样的制备。
7 分析步骤
7.1 参考色谱条件
流动相：60%乙腈+40%水，等度洗脱，保持 30 min。
检测波长：360 nm;
流动相流速：1.0 ml/min;
柱温：30℃;
进样量：10 μl。
7.2 标准曲线的建立
分别量取适量的醛、酮类-DNPH 标准溶液(4.15)，用乙腈配制成质量浓度为 30.0 μg/L、50.0μg/L、100 μg/L、500 μg/L、1.00×103 μg/L 和 1.50×103 μg/L 的标准系列。按照参考色谱条件(7.1)进行测定，以标准系列浓度为横坐标，以其对应的峰面积或峰高为纵坐标，建立标准曲线。
7.3 参考色谱图
15 种醛、酮类腙衍生物在 C18 柱(5.2)上的色谱图见图 1。
注：1.甲醛-DNPH;2.乙醛-DNPH;3.丙烯醛-DNPH;4.丙酮-DNPH;5.丙醛-DNPH;6.丁烯醛-DNPH;7.丁醛-DNPH; 8.苯甲醛-DNPH;9.异戊醛-DNPH;10.正戊醛-DNPH;11.邻-甲基苯甲醛-DNPH;12.间-甲基苯甲醛-DNPH;13.对-甲基苯甲醛-DNPH;14.正己醛-DNPH;15. 2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。
图 1 15 种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图
注：其他不同类型色谱柱分离情况参见附录B。
7.4 试样测定
按照与标准曲线的建立(7.2)相同的步骤进行试样(6.4)的测定。
7.5 空白试验
按照与试样测定(7.4)相同的步骤进行空白试样(6.5)的测定。
8 结果计算及表示
8.1 定性分析
根据目标化合物的保留时间定性。必要时采用标准加入法、不同波长下的吸收比、紫外谱图扫描等方法辅助定性。
8.2 定量分析
根据建立的标准曲线(7.2)，按照目标物的峰面积或峰高，采用外标法定量。
8.3 结果计算
8.3.1 土壤样品的结果计算
土壤中的目标物含量Wi(mg/kg)，按公式(1)进行计算。
式中：Wi——样品中目标化合物的含量，mg/kg;
ρi ——由标准曲线计算所得目标化合物的质量浓度，µg/L;
V——试样定容体积，ml;
Vex——提取剂体积，ml;
m ——土壤试样质量(湿重)，g;
Wdm——土壤试样干物质含量，%;
V0——提取液取样体积，ml。
8.3.1 沉积物样品的结果计算
沉积物中的目标物含量 Wi(mg/kg)，按公式(2)进行计算。
式中：Wi——样品中目标化合物的含量，mg/kg;
ρi ——由标准曲线计算所得目标化合物的质量浓度，µg/L;
V——试样定容体积，ml;
Vex——提取剂体积，ml;
m ——沉积物试样质量(湿重)，g;
w ——沉积物试样含水率，%;
V0——提取液取样体积，ml。
8.4 结果表示
测定结果保留至小数点后 2 位，最多保留 3 位有效数字。
注：间-甲基苯甲醛-DNPH 和对-甲基苯甲醛-DNPH 为难分离物质对，当色谱柱不能将二者分离时，测定结果为
难分离物质对之和。
9 精密度和准确度
9.1 精密度
6家实验室对醛、酮类化合物加标浓度为0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg的土壤样品进行6
次重复测定，测定结果如下：实验室内相对标准偏差分别为：4.8%~29%，4.3%~33%，0.2%~29%;
实验室间相对标准偏差分别为：10%~20%，6.4%~20%，6.6%~20%;重复性限分别为：0.05 mg/kg
~0.09 mg/kg，0.14 mg/kg ~0.22 mg/kg，0.37 mg/kg ~0.88 mg/kg;再现性限分别为：0.07 mg/kg ~0.10 mg/kg，0.18 mg/kg ~0.25 mg/kg，0.66 mg/kg ~0.90 mg/kg。
6家实验室对醛、酮类化合物加标浓度为0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg的沉积物样品进行6次重复测定，测定结果如下：实验室内相对标准偏差分别为：2.8%~32%，2.5%~29%，1.7%~22%;
实验室间相对标准偏差分别为：7.9%~21%，11%~19%，6.7%~21%;重复性限分别为：0.07 mg/kg
~0.10mg/kg，0.10 mg/kg ~0.25 mg/kg，0.33 mg/kg ~0.65 mg/kg;再现性限分别为：0.05 mg/kg ~0.11mg/kg，0.15 mg/kg ~0.38 mg/kg，0.47 mg/kg ~1.02 mg/kg。
9.2 准确度
6 家实验室对加标浓度为 0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg 的土壤样品进行 6 次重复测定，加标回收率范围分别为：43.5%~101%、41.5%~99.0%、42.0%~104%，加标回收率最终值分别为：56.3%±19.0%~87.0%±20.4%、51.2%±21.4%~85.6%±17.6%、50.8%±26.6%~ 88.7%±14.8%。
6 家实验室对加标浓度为 0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.00 mg/kg 的沉积物样品进行 6 次重复测定，加标回收率范围分别为：46.3%~112%、40.8%~112%、41.3%~116%，加标回收率最终值分别为：54.5%±15.4%~91.2%±30.4%、47.9%±22.8%~90.5%±26.2%、45.4%±20.6%~94.7%±32.0%。
精密度和准确度结果参见附录 C。
10 质量保证和质量控制
10.1 空白
每批样品(最多 20 个样品)至少分析一个实验室空白，其目标物的测定结果应低于方法检出限。
10.2 校准
标准曲线相关系数应≥0.999，否则应重新进行校准。
每 20 个样品或每批次(最多 20 个样品)分析一个标准曲线中间浓度点，其测定值与标准值相对误差在±15%之内，否则应重新绘制标准曲线。
10.3 平行样测定
每批样品(最多 20 个样品)至少测定一个平行样，平行样测定结果相对偏差应≤35%。
10.4 加标回收测定
每批样品(最多 20 个样品)至少分析一个实际样品加标，醛类回收率应在 45%~120%之间，丙酮回收率应在 40%~100%之间。
11 废物的处理
实验中产生的废物应集中收集，并送具有资质的单位统一处置。
12 注意事项
12.1 清洗后的玻璃器皿，在使用前应于 130℃烘 2 h ~3 h。
12.2 不得用丙酮、甲醇或乙醇清洗玻璃器皿，以免对测定造成干扰。
12.3 DNPH 经空白检验含有目标物时，需进行纯化处理。纯化方法参见附录 D。
附录 A
(规范性附录)
方法的检出限和测定下限
表 A.1 给出了目标物的方法检出限和测定下限。
附录 B
(资料性附录)
15 种醛、酮类腙衍生物的参考色谱图
图 B.1~B.2 给出了不同色谱柱，在相应的色谱分离条件下的参考色谱图。
色谱柱 1：5.0 µm 粒径亲水型烷基键合多孔硅胶固定相
流动相：乙腈/水。流速 1.5 ml/min，梯度洗脱，60%乙腈保持 8 min，8 min~18 min 内乙腈从60%线性增至 70%，18 min~25 min 内乙腈从 70%线性增至 80%，25 min~26 min 内乙腈从 80%线性降至 60%，保持 5 min。
色谱柱 2：5.0 µm 粒径十八烷基硅烷键合多孔硅胶固定相
流动相：乙腈/水。流速 1.5 ml/min，梯度洗脱，60%乙腈保持 8 min，8 min~18 min 内乙腈从60%线性增至 70%，18 min~25 min 内乙腈从 70%线性增至 80%，25 min~26 min 内乙腈从 80%线性降至 60%，保持 5 min。
注：1.甲醛-DNPH;2.乙醛-DNPH;3.丙烯醛-DNPH;4.丙酮-DNPH;5.丙醛-DNPH;6.丁烯醛-DNPH;7.丁醛-DNPH; 8.苯甲醛-DNPH;9.异戊醛-DNPH;10.正戊醛-DNPH;11.邻-甲基苯甲醛-DNPH;12.间-甲基苯甲醛-DNPH;13.对-甲基苯甲醛-DNPH;14.正己醛-DNPH;15. 2,5-二甲基苯甲醛-DNPH。
附录 C
(资料性附录)
方法的精密度和准确度
附表 C.1 和附表 C.2 给出了方法的重复性限、再现性限和加标回收率等精密度和准确度指标。
附 录 D
(资料性附录)
2,4-二硝基苯肼(DNPH)的纯化及空白检验
D.1 2,4-二硝基苯肼的纯化
D.1.1 在通风橱中，向盛有 200 ml 乙腈的烧杯中加入 100 g 的 DNPH，煮沸 1 h 后，将上清液转移至干净的烧杯中，盖上表面皿后，把烧杯放在 40℃~60℃电热板上，使溶液逐步冷却，温度保持在40℃~60℃，直至 95%的溶剂蒸发。
D.1.2 将烧杯中剩余的溶液倒入废液缸中，再用多于上清液三倍以上体积的乙腈洗涤晶体二次。
D.1.3 将晶体转移至另一个干净的烧杯中，加 200 ml 乙腈，加热沸腾，然后放在 40℃~60℃电热板上冷却，直至 95%的溶剂蒸发。
D.1.4 重复 D.1.2 洗涤过程和 D.1.3 重结晶过程一次。将纯化后的 DNPH 晶体放入 100ml 棕色玻璃瓶中，用密封胶带密封后 4℃冷藏保存。
D.2 纯化后 2,4-二硝基苯肼空白检验
取最后一次洗涤液(D.1.4)，用乙腈稀释 10 倍，再加入 3.8 mol/L 高氯酸酸化后(每 100 ml洗涤溶液加 1 ml 3.8 mol/L 高氯酸)，用 HPLC 分析。
