新建、扩建、迁建的化学药品原料药制造和生物药品制品制造项目应位于依法设立的产业园区，符合园区产业定位、园区规划、规划环评及审查意见要求。项目应符合产业结构调整、重点污染物排放总量控制等政策要求。
支持生物医药、集成产业电路绿色发展，对生产设施及污染防治设施不变，仅原辅料和产品变化的生物药品制造、集成电路及其研发中试项目，经相应审批部门确认不新增污...委托苏州工业园区审批苏州片区内涉氮磷排放的生物医药、集成电路等战略新兴产业项目环评。7.支持生态环境领域科技创新。
医药：化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、兽用药品制造、生物药品制品制造。皮革、毛皮、羽毛（绒）制品：制革、毛皮鞣制的项目。造纸：除废纸（或溶解浆）以外的纸浆、纤维浆等制造项目。印染：全部。
一、实施范围主要包括生物药品制造（c2761）、基因工程药物和疫苗制造（c2762）及相关生物技术服务（m7340、m7452）等行业的建设项目（简称生物医药项目，以上均含研发中试）。
试点园区内生产设施和污染防治设施不变，仅原辅料和产品发生变化的生物药品制造及其研发中试项目，经有审批权的环评审批部门组织确认污染物排放种类和排放量未超过原环评的，无需重新办理环评。
此外，对试点园区内生产设施、环保设施不变，仅原辅料、产品变化的生物药品制造及其研发中试类项目优化环评管理，经有审批权的生态环境部门论证污染物种类和排放量未超过原环评的，无需重新环评。
★古田药业生物药品、制剂及保健品生产线（含中药提取）迁扩建项目16. 古田县天宝西朝钼矿5000t/d采选技改升级项目17. ★古田宁达汽配工业园项目18....金盛水产生物胶原蛋白活性小分子肽生产项目9. ★宁德时代锂离子动力电池生产基地项目（车里湾一期）10. ★宁德福浦电子铜箔项目11. ★宁德福浦特种铝材项目12.
医疗器械2 国药集团上海血液制品有限公司 生物药品制造3 上海海昌医用塑胶有限公司 橡胶和塑料制品业4 上海凯迅发动机有限公司 内燃机及配件制造5 上海宝明耐火材料有限公司 耐火陶瓷制品及其他耐火材料制造
★古田药业生物药品、制剂及保健品生产线（含中药提取）迁扩建项目13. 古田天天源年产15000吨食用菌产品生产线改建项目14. 古田七保食用菌精深加工15....★柘荣经济开发区生物医药基地基础配套设施项目（二期）64. 柘荣县富源工业区乍洋产业园基础设施及配套工程65. 柘荣砚山洋刀剪产业园二期
而医药废物主要来自化学药品原料药制造、制剂、兽用药品制造、生物药品制造，属于hw02大类。...废药物、药品指的是来自非特定行业销售售及使用过程中产生的失效、变质、不合格、淘汰、伪劣的化学药品和生物制品，比如药房的过期药物，属于hw03大类。5. 问：危险化学品和危险废物的区别？
、生物药品制品制造、原料药制造。...、生物药品制品制造、原料药制造等重点行业进一步强化工业企业污水排放管理。
发酵类②或含高致病性病原微生物的生物药品制品制造（含研发中试）。9....，化学药品制剂制造，兽用药品制造；含研发中试）；化学纤维制造业。
配合省生态环境厅，对褐煤开采洗选、非金属废料和碎屑加工处理、白酒制造、金属家具制造、再生橡胶制造、生物药品制造行业企业等开展用地土壤污染状况调查，进一步摸清相关非重点行业企业土壤污染状况及分布，支撑非重点行业企业用地土壤污染防治和风险管控
六、制药行业（一）适用范围适用于化学药品原料药制造（c2710）、化学药品制剂制造（c2720）、中药饮片加工（c2730）、中成药生产（c2740）、兽用药品制造（c2750）、生物药品制品制造（c2760
（c275）、生物药品制品制造（c276）。...本标准适用的制药工业指gb/t 4754-2017中规定的医药制造业（c27），包括化学药品原料药制造（c271）、化学药品制剂制造（c272）、中药饮片加工（c273）、中成药生产（c274）、兽用药品制造
为加强对排污单位的指导，深圳市生态环境局相继编制了橡胶制品、塑料制品、加油站、生物药品制造、医疗机构、涂料制造、纸制品制造、专用化学品制造、电子工业等系列排污许可证填报指南，帮助排污单位顺利申报排污许可证
1 制药企业工艺特征医药制造业包括化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、兽用药品制造、生物药品制品制造、卫生材料及医药用品制造、药用辅料及包装材料制造等八个子行业。
2019年生态环境部先后发布了制药工业（化学药品制剂制造、生物药品制品制造、中成药生产）、制革及毛皮加工工业、羽毛（绒）加工、水产品加工业等多个行业的排污许可证申请与核发技术规范，制定了纺织、酒类制造废水排放标准以及石油化学工业
近日，生态环境部发布《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj 1062-2019）（以下简称“生物药品制品制造技术规范”）、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造
12月19日，生态环境部发布《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—中成药生产》
标准名称、编号如下：一、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj1062-2019）二、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》（hj1063-2019）三
标准名称、编号如下：一、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj1062-2019）二、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》（hj1063-2019）三
标准名称、编号如下：一、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj1062-2019）二、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》（hj1063-2019）三
生态环境部办公厅2019年12月11日印发排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造...标准名称、编号如下：一、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》（hj1062-2019）二、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》（hj1063-2019）三
3.1医药制造业 pharmaceutical industry化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工、中成药生产、兽用药品制造、生物药品制造，以及卫生材料及医药用品制造的工业，也包括药物研发机构
